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Abstract Title:The Pharmacological Mechanisms Underlying the Protective Effect of Ginsenoside Rg3 against Heart失败。
摘要来源：
Cardiol Res rest。 2024; 2024：3373410。 EPUB 2024年7月30日。PMID： 39108942 ke
文章隶属关系：yanan jia
摘要：
背景： 心力衰竭代表各种心血管疾病的终末阶段。这项研究旨在探讨人参皂苷RG3对心力衰竭的保护作用的药理机制。
方法： 使用SwisStargetPredii的Ginsenoside RG3潜在目标CTION和比较毒物学数据库，而与心力衰竭相关的基因是从比较毒物学数据库，治疗靶标数据库，DISGENET和PHARMGKB中检索出来的。与心力衰竭相关基因的人参皂苷RG3靶标的重叠确定了药物疾病相互作用基因。基因本体论（GO）和基因和基因组（KEGG）富集分析的京都百科全书进行了药物酶相互作用基因，以阐明其生物学功能。使用药物疾病相互作用基因构建了蛋白质 - 蛋白质相互作用网络，并通过拓扑分析鉴定了轮毂基因。此外，我们通过实时PCR验证IL-6和TNF的表达。
结果： consenoside rg3靶标和心脏失败相关基因的相交产生了15种药物症状症状相互作用基因。富集分析强调了与炎症相关的GO术语的参与和KEGG途径，例如白介素-8和-6产生的正调控，免疫效应过程的调节，细胞因子受体结合，细胞因子活性，脂肪细胞因子信号通路和IL-17信号通路，这与心脏保护作用有关。拓扑分析揭示了四个集线器基因： Ginsenoside RG3的应用显着逆转了IL-6和TNF的升高水平在异丙烯酚处理的H9C2细胞系中。