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前Biosci（地标ed）。 2023年2月24日； 28（2）：34。 PMID： 36866542“ Yuan，Haiying Zhang，Yan Liu
文章隶属关系：Aiping Wang
摘要：心力衰竭（HF）是一种心血管疾病，死亡率极高。但是，目前尚未为心血管目的研究（MO），这项研究的目的是通过生物信息学和实验验证找到新的HF治疗方法。本研究还旨在建立基本和临床应用之间的联系这种药草的许可。 MO化合物和靶标由传统中药系统药理学（TCMSP）和Pubchem获得。随后，从DISGET获得了HF靶标，并通过串线获得所有靶标和其他人蛋白的相互作用，以通过Cytoscape 3.7.2建立组件 - 目标相互作用网络。将簇的所有目标插入数据库中，以进行注释，可视化和集成发现（David）以执行GO（基因本体论）富集分析。采用分子对接来预测与HF治疗有关的MO靶标，并进一步探索相关的药理机制。随后，进行了一系列的刺激性，包括组织病理学染色，免疫组织化学和免疫荧光分析以进一步验证。此外，进行了蛋白质印迹分析和实验性。结果表明MO减轻了凋亡，调节胆固醇代谢和运输功能，并减少了炎症，从而成功治疗了HF。 β-塞托醇，阿植酰胺四乙酸酯和Americanin A是MO的关键生物活性成分。 ALB，AKT1，INS，STAT3，IL-6，TNF，CCND1，CCND1，CTNNB1，CAT和TP53是核心潜在靶标，它们与多个途径显着相关，它与FOXO信号通路，即通过对HIF-1信号途径的疾病进行疾病的疾病来对其进行疾病的疾病，这可能会增强这种疾病的疾病。大鼠FOXO3信号通路。本研究表明，网络药理学预测与实验验证的结合可能为表征HF治疗中传统中医（TCM）MO的分子作用机理提供了有用的工具。
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