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Abstract Title:Pachymic Acid Attenuated Doxorubicin-Induced Heart Failure by Suppressing miR-24 and Preserving大鼠的心脏关重蛋白-2。
摘要来源：
int j mol Sci。 2021年10月2日； 22（19）。 EPUB 2021 10月2日。PMID： 34639051“> 34639051 Shaheen，Rana g eissa
文章隶属关系：nahla n younis
摘要：心脏收缩和心力衰竭中的缺陷（HF）在阿霉素（DOX）给药后是常见的。不同的miR在HF中起作用，并将其靶向作为一种有希望的疗法。我们的目的是靶向miR-24，这是一个抑制枢纽蛋白-2（JP-2）的抑制器，这是将肌质网粘合到t小管中所必需的，因此释放使用Pachymic Acid（PA）和/或Losartan（LN）的该隐激发偶联的偶联。用DOX（3.5 mg/kg，i.p.，六剂，每周两次）诱导HF。从上一剂剂量开始的第二天开始，口服了PA和LN（每天10 mg/kg），口服四个星期。进行了超声心动图，左心室（LV）生化和组织学评估以及电子显微镜。 DOX增加了血清BNP，HW/TL，HW/BW，MiR-24的线粒体数/大小和LV表达，但EF降低，心肌细胞纤维直径，JP-2和Ryanodine受体2的LV含量和Ryanodine受体-2（RYR2）。使用PA或LN处理可以逆转这些变化。合并的PA + LN比单一疗法更好。总之，通过靶向miR-24及其下游JP-2，可以防止DOX给药后的HF进展。因此，我们的结果表明有可能单独使用PA或用LN作为辅助治疗，以更好地管理HF患者，尤其是TH对Ln的耐受性的OSE。