正面生理学。 2018; 9：1026。 EPUB 2018年7月31日。PMID： 30108516“> 30108516 Zhao，Yueyue Bie，Wen Zhang，Jiaxing Yang，Ziming Feng，Zhouqi Yu，Qiannan Xu，Luqi Zhao，Weifan Liu，Yunan Gao，Hongxiao Yang，Jiemei Yang，Jiemei Yang，Jiaren Yang，Jiaen Liu，Jia Yang Yang Yang Yang Yang and pribs pr> je
p>氧化应激和凋亡是促进慢性心力衰竭（CHF）的重要机制。分子氢（H）在抗氧化方面具有潜力。对象这项研究的IVE是为了调查延迟瑞士法郎进度的可能机制。总共将60个sprague-dawley（SD）大鼠随机分为四组：假，用h，chf和CHF处理的h，chf和chf用CHF和CHF处理的H. ggroups用Hgroups处理的H.大鼠进行了chft chf的模型。一个月后，通过超声心动图确定了带有CHF的大鼠。吸入H后，心脏功能得到改善，而CHF（<0.05），而氧化应激损伤和凋亡显着减弱（<0.05）。在这项研究中，在大鼠的原发性心肌细胞中诱导了轻度的氧化应激，而HreTeatments显着降低了心肌细胞的氧化应激损伤和凋亡（<0.05或<0.01）。最后，作为活性氧（ROS） - 凋亡信号通路的关键转录因子，p53的表达和磷酸化在此大鼠模型中显着降低C2细胞（<0.05或<0.01）。作为安全的抗氧化剂，分子氢可通过抑制p53调节的抑制凋亡来减轻CHF的进展。因此，从翻译的角度和投机的角度来看，他将来配备了潜在的治疗应用作为一种新型的抗氧化剂，以保护CHF。