摘要来源： 伊朗J BASIC MED SCI。 2023; 26（5）：517-525。 pmid： 37051097“ Abul Kalam Najmi，Syed Ehtaishamul Haque Sumit Sharma 目标： spaniosososeafascular疾病是全球范围的遍及心脏失败的范围（HERTE）。基于目标的药物疗法对于管理心力衰竭迫切需要。我们已经设计了这项研究，以评估icariin的心脏异丙肾上腺素（ISO）诱导后的感染模型中的促活性。我们将Wistar大鼠随机分布为七组，即车辆控制；异丙肾上腺素治疗；伊卡林本身；西地那非本身； ISO + icariin 5; ISO + icariin 10;和ISO + Sildenafil组。 ISO (85 mg/kg, subcutaneous) was administered at 24 hr for two consecutive days to produce cardiac injury, followed by icariin administration at 5 mg/kg and 10 mg/kg orally for 56 days. MATERIALS AND METHODS: Rats were subjected to hemodynamic measurements每两周。剂量完成24小时后，处死动物，并测量氧化应激，纤维化，炎症和细胞死亡的标记。还进行了心脏组织的透射电子显微镜（TEM），组织病理学和MT染色以评估病理和纤维化的建筑损害。 结果： 在异毒性大鼠中发现了血液动力学和抗氧化剂塌陷的静脉注射。在血清中也观察到循环鸟苷单磷酸（CGMP），白介素-10（IL-10），肿瘤坏死因子（TNF-α）和脑纳他尿肽（BNP）的变化。 caspase-3，核因子（NF-ĸB）的上调和核因子表达（NRF-2）的下降有助于心脏损伤。用icariin和sildenafil处理的治疗大大逆转了正常的毒性变化。 结论： 增加了CGMP和NRF2的表达，并抑制了NF-Caspase-3 Signalming扮演的nf-ĸb-caspase-3 Signalming扮演Pivotied iCariiN con in Icariiin con in Icariiin-iCariin-cied con in icariinmiinmin- Cardioprotection。