Ginsenoside RB1通过DUSP-1-TMBIM-6介导的线粒体质量控制和肠道植物相互作用来缓解心力衰竭。
摘要来源：
phytomedicine。 2024年9月； 132：155880。 EPUB 2024 7月20日。PMID： 39053246 39053246 Liu, Yanli Wang, Xuanke Guan, Qiaomin Wu, Zhiming Liu, Ruxiu Liu, Xing Chang
Article Affiliation:Xiangyi Pu
Abstract:BACKGROUND: There is currently no specific therapeutic drug available for heart failure in clinical practice.大量研究验证了人参糖苷RB1的功效，后者是一种用于心力衰竭治疗的各种草药疗法中发现的活性成分，可有效改善心肌缺血。然而，人参皂苷Rb1的作用和分子靶标的确切机制尚不清楚。
目的： 本研究的目的是探索分子机制，通过这些机制，Ginsenoside RB1 Synergister synergister of肠道菌群和线粒体质量控制网络通过靶向DUSP-1-TMBBIM-6-6-VDAC pP 研究设计： 这项研究利用DUSP-1/VDAC1敲除（DUSP-1/VDAC1）和DUSP-1/VDAC1转基因（DUSP-1/VDAC1）的心脏故障的小鼠模型，通过反向主动脉狭窄（TAC）进行了验证（TAC）验证（TAC）验证技术，并建立了心脏故障的模型。随后对小鼠进行人参皂苷RB1。
方法： 进行了一系列随访的多摩学分析，包括对肠道植物学的评估，基因转录序列，单核数据酶，单核数据酶，单核酶，单细胞酶，单细胞酶，分子，和分子，分子，和分子，分子，和分子，分子，和分子分子，和分子分子，和分子分子，和分子分子，和分子分子，和分子分子，和分子分子，和分子分子，和分子序列次数。研究人参皂苷Rb1的作用机理。<<
结果： Ginsenoside RB1在线粒体上具有多种调节机制。值得注意的是，发现DUSP-1是人参皂苷RB1的关键分子靶标，可以控制肠道菌群和线粒体功能。 DUSP-1对炎症和线粒体质量控制的调节作用是由TMBIM-6和VDAC1的变化介导的。此外，发现NLRP3介导的炎症反应与线粒体质量控制相互作用，在压力条件下加剧心肌损伤。 Ginsenoside RB1调节了DUSP-1-TMBIM-6-VDAC1轴，抑制了促炎性因子的释放，改变了肠道菌群的结构组成，并受到了受损的心脏功能。这些效果间接影响了炎症，线粒体和肠道菌群之间的串扰。
结论： dusp-1-tmbim-6-vdac1 axis由人参皂苷RB1调节的流途径是一种深刻的机制，通过调节炎症，线粒体和肠道菌群，人参皂苷Rb1通过该机制改善心力衰竭的心力衰竭。