j pareal res。 2023年8月; 75(1):E12884。 EPUB 2023 5月22日。PMID: 371777873 Apiwan Arinno, Thawatchai Khuanjing, Nanthip Prathumsup, Benjamin Ongnok, Siriporn C Chattipakorn, Nipon Chattipakorn
Article Affiliation:Chanisa Thonusin
Abstract:Using mass spectrometry-based targeted metabolomics, we aimed to determine the pattern of cardiac metabolic reprogramming and阿霉素引起的心力衰竭中的能量学。更重要的是,我们旨在确定褪黑激素对阿霉素诱导的心力衰竭中心脏代谢重编程和能量学的潜在影响。雄性Wistar大鼠(n = 18)被随机分为THRee groups (n = 6/group) to receive either (1) normal saline solution as a control, (2) 3 mg/kg/day of doxorubicin on Days 0, 4, 8, 15, 22, and 29, or (3) 3 mg/kg/day of doxorubicin on Days 0, 4, 8, 15, 22, and 29 plus 10 mg/kg/day of melatonin on Days 0-29.在第30天,进行了超声心动图,并分析了心率变异性以评估心脏功能。第二天将大鼠安乐死,以使心室心脏组织收集。与对照组相比,单独用阿霉素治疗的大鼠的心脏表现出心脏功能受损,葡萄糖和酮体的利用增加,脂肪利用率降低,琥珀酸氧化降低以及三磷酸腺苷的产生减少。与褪黑激素的共同治疗可以恢复心脏中心脏功能,葡萄糖和酮体的利用以及三磷酸腺苷的产生。有趣的是,与褪黑激素的合作导致心脏脂肪酸牛的增加ID,分支链氨基酸的分解代谢和无链球菌。所有这些发现都强调了褪黑激素在心脏代谢重编程和能量学方面的潜在疗效。我们的发现还表明,褪黑激素可以被视为临床实践中阿霉素诱导心力衰竭的辅助治疗。