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摘要来源:

前心脏心脏。 2022; 9:695004。 EPUB 2022 7月5日。PMID: 35865382 35865382 Cao, Yang Hu, Run Wang, Min Wu, Mingya Liu, Kai Hang Yiu

Article Affiliation:

Cong Chen

Abstract:

Background: This study primarily explored the role of paeonol in doxorubicin (DOX)-induced chronic heart failure (CHF), considering the paeonol对表胆蛋白诱导的心脏损伤的心脏保护作用。

方法: DOX诱导的CHF模型大鼠用paonol处理。使用多功能仪器评估大鼠的心脏功能和心肌损伤,并检测到心肌中miR-21-5p和S阶段激酶相关蛋白2(SKP2)的组织病理学,凋亡和表达。 MiR-21-5p的靶基因通过双葡聚糖报告基因测定法证实。经过所需的转染或Paeonol处理后,确定了DOX诱导的心肌细胞的生存力,凋亡,线粒体膜电位(MMP)和活性氧(ROS)。进行反向转录定量PCR(RT-QPCR)和Western印迹,以量化miR-21-5p,SKP2和与凋亡相关的因子的表达。

sub_abstract”>结果: 在其中升高的心肌损伤标记的下调,包括观察到观察到脑脂肪钠肽,乳酸脱氢酶,肾素,血管紧张素II,醛固酮和内皮素1。 Paeonol减轻了组织病理学损伤,并抑制了CHF模型大鼠的凋亡,抑制了miR-21-5p表达,并上调了SKP2表达和上调。 miR-21-5p靶向SKP2。 Paeonol和SKP2增加了可行性和MMP,但在DOX诱导的心肌细胞中降低了凋亡和ROS。 miR-21-5p与PAE和SKP2相反的效应,它下调了Bcl-2和线粒体 - 环形C(Cyt c)的表达,并上调了BAX,C-Caspase-3和细胞质-Cyt c的表达。 miR-21-5p reversed the effects of paeonol, and its effects were further reversed by SKP2.

Conclusion: Paeonol shows a cardioprotective effect on DOX-induced CHFregulating the miR-21-5p/SKP2 axis.

研究类型 : 动物研究
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治疗物质 : 丹皮酚,

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