深海矿物质通过补偿性增强IGF-i - 苏里菌信号传导和抑制细胞凋亡的补偿性。 2016年7月; 31（7）：769-81。 EPUB 2015 3月2日。PMID： 25727812
Abstract Author(s):Hung-En Liao, Marthandam Asokan Shibu, Wei-Wen Kuo, Pei-Ying Pai, Tsung-Jung Ho, Chia-Hua Kuo, Jing-Ying Lin, Su-Ying Wen, Vijaya Padma Viswanadha, Chih-Yang Huang
文章隶属关系：hung-en liao
摘要：
消费深海矿物质（DSM），例如镁，钙和钾，可减少高胆固醇血症诱导的心肌肥大和心脏肥胖症和心脏疾病，并提供针对心脏疾病的保护。糖尿病患者的心脏病通常是由于高血糖诱导的心脏凋亡而发展的在引起严重的心脏损害，心力衰竭和预期寿命降低。在这项研究中，我们研究了DSM及其相关的心脏保护的潜力，以增加糖尿病大鼠的预期寿命。在这项研究中，通过使用链霉菌素（65 mg kg（-1））IP注射来开发心力衰竭大鼠模型。不同剂量的DSM-1×（37 mg kg（-1）天（-1）），2×（74 mg kg（-1）天（-1）日）和3×（111 mg kg（-1）天（-1）天（-1）日）通过gavage给大鼠施用4周。根据MGSO4的相应作用，确定了DSM对糖尿病大鼠存活率的积极作用。此外，为了了解DSM增强糖尿病大鼠存活的机制，检查了它们调节心脏凋亡和控制心脏障碍的潜力。超声心动图，组织染色，TUNEL分析和蛋白质印迹分析用于研究心肌收缩功能和相关信号蛋白表达的调节。结果表明，DSM通过增强生存机制来调节凋亡并补充心肌细胞增殖。此外，DSM显着降低了死亡率，并提高了糖尿病大鼠的存活率。实验结果表明，通过改善心脏细胞增殖并控制心脏 - 凋亡和相关的心脏功能，DSM给药可以成为提高糖尿病受试者预期寿命的有效策略。 ©2015 Wiley Wendericals，Inc。Environ Toxicol 31：769-781，2016。