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fuciodan cord 3通过USP22/SIRT 1。
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前药物的转录激活。 2023; 14：1164333。 EPUB 2023 5月30日。PMID： 37324479 37324479 Weikun Qu，Jing li
文章隶属关系：shuai wang
摘要：患有高血压心脏病的人更有可能经历心力衰竭，心律不齐，心肌梗死和猝死，并且对治疗这种情况至关重要。 Fucoidan（FO）是一种源自抗氧化和免疫调节活性的海洋藻类的天然物质。 FO也已显示用于调节凋亡。但是，FO是否可以再次保护T心脏肥大尚不清楚。我们研究了FO在肥厚模型中的作用。 C57BL/6小鼠在手术前一天给出口服FO（300 mg/kg/day）或PBS（内部对照）的口服肿块，然后进行14天的ANG II或盐水输注。将AC-16细胞用SI-USP22处理4小时，然后用ANG II（100 nm）处理24小时。记录收缩压（SBP），使用超声心动图来评估心脏功能，并通过组织学染色评估心脏组织的病理变化。通过TUNEL分析检测到凋亡水平。通过qPCR评估基因的mRNA水平。通过免疫印迹检测到蛋白质表达。您的数据表明，在注入的动物和细胞中，USP22表达降低，这可以促进心脏功能障碍和重塑。但是，用FO处理显着上调USP22的表达，并降低了心肥大，纤维化，炎症和氧化反应的发生率。 AdditioNally，FO处理降低了p53的表达和凋亡，同时增加了SIRT 1和BCL-2表达。通过调节USP22/SIRT 1表达，通过降低ANG II诱导的凋亡水平，FO治疗可以改善心脏功能。根据这项研究，FO可能是治疗心力衰竭的潜在目标方法。