末端Arjuna对严重难治性心力衰竭患者的有益作用。
int J Cardiol。 1995年5月； 49（3）：191-9。 PMID： 76496665“> 7649665 十二例难治性慢性充血性心力衰竭（IV级NYHA），与特发性扩张性心肌病有关（10例患者）；以前的心肌梗死（一名患者）和心肌心肌病（一名患者）接受了印度药用植物的末期，作为树皮提取物（500 mg 8小时）或匹配的安慰剂，每次匹配的安慰剂2周，在2周的冲刷期间分开2周，在辅助辅助辅助上，以最大程度地适用于常规疗法（阶段）。临床，实验室和超声心动图评估是在基线和末端和安慰剂Thera结束时进行的比较了PY和结果。与安慰剂相比，Arjuna末端与症状和心力衰竭的改善，NYHA类改善（III级与IV级）有关，回声左心室末期末期（125.28 +/-- 27.91 vs.134.56 +/- 29.56 +/- 29.71 ml/m2; p <0.005）and-dysedy +/-29.71 +/-29.71 +/-- p <0.005） vs. 94.10 +/- 26.42 ml/m2; <0.005）。 On long term evaluation in an open design (Phase II), wherein Phase I participants continued Terminalia Arjuna in fixed dosage (500 mg 8-hourly) in addition to flexible diuretic, vasodilator and digitalis dosage for 20-28 months (mean 24 months) on outpatient basis, patients showed continued improvement in symptoms, signs, effort tolerance and NYHA Class, with improvement in quality of生活。（抽象Trun以250个字为2）
十二例难治性慢性充血性心力衰竭（IV级NYHA），与特发性扩张性心肌病有关（10例患者）；以前的心肌梗死（一名患者）和心肌心肌病（一名患者）接受了印度药用植物的末期，作为树皮提取物（500 mg 8小时）或匹配的安慰剂，每次匹配的安慰剂2周，在2周的冲刷期间分开2周，在辅助辅助辅助上，以最大程度地适用于常规疗法（阶段）。临床，实验室和超声心动图评估是在基线和末端和安慰剂Thera结束时进行的比较了PY和结果。与安慰剂相比，Arjuna末端与症状和心力衰竭的改善，NYHA类改善（III级与IV级）有关，回声左心室末期末期（125.28 +/-- 27.91 vs.134.56 +/- 29.56 +/- 29.71 ml/m2; p <0.005）and-dysedy +/-29.71 +/-29.71 +/-- p <0.005） vs. 94.10 +/- 26.42 ml/m2; <0.005）。 On long term evaluation in an open design (Phase II), wherein Phase I participants continued Terminalia Arjuna in fixed dosage (500 mg 8-hourly) in addition to flexible diuretic, vasodilator and digitalis dosage for 20-28 months (mean 24 months) on outpatient basis, patients showed continued improvement in symptoms, signs, effort tolerance and NYHA Class, with improvement in quality of生活。（抽象Trun以250个字为2）
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