单击此处阅读完整的文章。随机，双盲临床试验。
clin Cardiol。 2021年9月; 44（9）：1263-1271。 EPUB 2021 6月28日。PMID： 34184295 Heshmat-Ghahdarijani，Saeid Khosrawi，Mohammad Garakyaraghi，Davood Shafie，Hamidreza Roohafza，Marjan Mansourian，Elham Azizi，Elham Azizi，Yousof Gheisari，Gheisari 背景： 本研究旨在研究补充褪黑激素对内皮功能的影响，对患有心力衰竭的患者reduced ejection fraction (HFrEF).METHODS: This is an analysis of the MeHR trial, a randomized double-blinded placebo-controlled clinical trial with two parallel arms of 1:1.口服10 mg褪黑激素片剂或安慰剂24周。 Deference in the percentage of flow-mediated dilatation (FMD) after the intervention was the primary outcome.RESULTS: Ninety-two patients were included in the study (age: 62.7±10.3 years, 87.0% male, ejection fraction (EF): 28.6±8.1).在调整了基线FMD和年龄后，可以看到治疗后FMD的统计显着差异，以支持褪黑激素组（估计的边际平均值[95％CI]，褪黑激素：7.84％[6.69-8.98]，安慰剂：5.98％[4.84-7.12]，p =。0.84-7.12]，p = .027）。治疗后收缩/舒张压，血清总抗氧化能力和血清MALO的平均值没有显着差异组之间的ndialdehyde（MDA）。亚组分析表明，在非糖尿病患者的褪黑激素组中FMD和MDA的显着改善，而糖尿病患者研究组之间没有差异。 结论： hfrefreferial insothelilial indothelelial indothelelelial indothelelelial功能;但是，在糖尿病患者中可能看不到这种有益效果。
背景： 本研究旨在研究补充褪黑激素对内皮功能的影响，对患有心力衰竭的患者reduced ejection fraction (HFrEF).
METHODS: This is an analysis of the MeHR trial, a randomized double-blinded placebo-controlled clinical trial with two parallel arms of 1:1.口服10 mg褪黑激素片剂或安慰剂24周。 Deference in the percentage of flow-mediated dilatation (FMD) after the intervention was the primary outcome.
RESULTS: Ninety-two patients were included in the study (age: 62.7±10.3 years, 87.0% male, ejection fraction (EF): 28.6±8.1).在调整了基线FMD和年龄后，可以看到治疗后FMD的统计显着差异，以支持褪黑激素组（估计的边际平均值[95％CI]，褪黑激素：7.84％[6.69-8.98]，安慰剂：5.98％[4.84-7.12]，p =。0.84-7.12]，p = .027）。治疗后收缩/舒张压，血清总抗氧化能力和血清MALO的平均值没有显着差异组之间的ndialdehyde（MDA）。亚组分析表明，在非糖尿病患者的褪黑激素组中FMD和MDA的显着改善，而糖尿病患者研究组之间没有差异。
结论： hfrefreferial insothelilial indothelelial indothelelelial indothelelelial功能;但是，在糖尿病患者中可能看不到这种有益效果。
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