文章发布状态：免费
单击此处以阅读完整的文章。通过p38 MAPK/MK2/HSP27-78信号通路诱导的热应激诱导的神经干细胞的神经细胞。
摘要来源：
生物剂药物。 2019年6月； 114：108815。 EPUB 2019 4月5日。PMID： 30954890> 30954890 Zhao，Zhihui Zhao，Yunsong Liu，Xinfeng Lin，Lin Wang
文章隶属关系：hongbo li
摘要：
旨在探索羟基氧基夫妇黄色A（HSYA）对神经干细胞（nscs）的影响（nscs）之后（nscs）之后（nscs）的作用机制。将大鼠NSC细胞在42°C培养以施加热应激。细胞计数KIT-8和EDU分析用于分析NSC增殖。 Annexin v/pi apopTosis Kit用于检测NSC凋亡。通过蛋白质印迹确定自噬和凋亡相关蛋白的表达和磷酸化。我们表明，在热应激后，杂种促进了NSC的增殖并减弱了NSC的细胞凋亡。 HSYA还增加了Bcl-2的表达，但降低了由热应激诱导的NSC中Bax和裂解的caspase-3的表达。此外，HSYA在热应激后降低了p38和Hsp27-78磷酸化和MK-2表达，这与经SB203850处理或p38敲低处理的NSC一致。此外，我们证明了热应力增加了LC3-II表达和MTOR磷酸化，并降低了NSC中p62的表达，而HSYA，SB203850处理或p38敲低反转了这些改变。总之，HSYA通过下调MK2表达和p38和HSP27-78磷酸化引起的热应激引起的NSC的凋亡和自噬。