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摘要来源： 生物化药物。 2023年8月27日； 166：115346。 EPUB 2023 8月27日。PMID： 37643485 37643485 Zhang，Xin Huang，Xiao Qin Wang，Bo Zhang Qiong luo 热风中风（HS）是最致命的疾病。由于HS的复杂发病机理，缺乏有效的临床治疗治疗药物。 Shikonin（SK）是Radix Arnebiae的主要活性化合物，该化合物在HS模型（温度：（41±0.5）℃，相对湿度：（60±5）％）中进行了评估：（60±5）％）通过病理和生化化学认可疼痛在体内和体外。剂量为10 mg.kg，SK延迟了核心温度的上升速度，延长了小鼠的存活时间，并明显改善了器官损伤和凝结功能。 SK显着降低了血清HS生物标志物白介素-1β（IL-1β），白介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的SK显着降低，这有助于模型中的肝脏和肺部保护。发现对热应力的三个途径响应通过RNA测序和网络分析与IL-17途径有密切的联系。 WB和IHC结果表明，SK组中的核因子-κB（NF-κB）p65被下调（p <0.05）。核因子红细胞2（如2（NFE2L2/NRF2）和热休克蛋白70（HSP70）的表达）上调（p <0.05）。 HS模型上重组IL-17A蛋白的额外施用上调了NF-κBp65在肝脏和肺组织中的表达水平，小鼠中IL-17A抗体的其他额外注射具有A的表达水平。与SK的协同作用在抑制组织炎症反应和保护HS方面具有协同作用。总而言之，通过减少生产并抑制IL-17A的表达，SK被证明是实现HS模型的抗炎和抗氧化能力的有效化合物。