tabebuia疫苗的抗菌活性Martius ex dc（taheebo）针对幽门螺杆菌。
摘要来源：
j et ennopharmacol。 2006年4月21日； 105（1-2）：255-62。 EPUB 2005年12月15日。PMID： 16359837 16359837 Sung-Eun Lee, Xiang-Lan Piao, Gary R Takeoka, Rosalind Y Wong, Young-Joon Ahn, Jeong-Han Kim
Abstract:The growth-inhibiting activity of Tabebuia impetiginosa Martius ex DC dried inner bark-derived constituents against Helicobacter pylori ATCC 43504 was examined using paper disc diffusion and最小抑制浓度（MIC）生物测定。将分离的化合物的活性与幽门螺杆菌，阿莫西林，甲硝唑和四环素的抗螺旋细菌剂的活性进行了比较。 tabebuia疫苗干燥的内部树皮（taheebo）的生物活性成分w以光谱分析为特征为2-（羟甲基）蒽醌，蒽醌-2-羧酸和2-羟基-3-（3-甲基-2-丁基）-1,4-氯喹酮（Lapachol）。用纸盘扩散测定2-（羟甲基）蒽醌对幽门螺杆菌ATCC的活性很强，以0.01 mg/disc的速度表现出强大的活性。蒽醌-2-羧酸，拉帕醇和甲硝唑的有效性较低，以0.1 mg/disc的速度表现出适度的抗螺杆幽门螺杆菌活性。阿莫西林和四环素是测试最有效的化合物，在0.005 mg/盘时表现出非常强大的活性。 2-（羟甲基）蒽醌在此剂量下表现出中度活性。四环素的活性在0.001 mg/椎间盘时仍具有强大的活性，而在此剂量下，阿莫西林的活性很小。在MIC生物测定中，2-（羟甲基）蒽醌（2 microg/mL），蒽醌-2-羧酸（8 microg/ml）和Lapachol（4 microg/ml）比甲硝基唑（32 microg/ml）更活跃（32 microg/ml）CILLIN（0.063 microg/ml）和四环素（0.5 microg/ml）。七种1,4-萘醌衍生物（与拉帕霍尔的结构相关），1,4-萘喹酮，5,8-二羟基-1,4-氢甲胺-1,4-萘喹酮（甲氟氮酮（甲氟氮蛋白酶），2-甲基-1,4-萘二酮酮（甲甲基二酮酮），抗螺杆杆菌的活性（结构上与拉帕霍尔结构相关） 2-羟基-1,4-萘醌（Lawone），5-羟基-2-甲基-1,4-萘醌（Plumbagin），5-羟基-1,4-萘喹酮（juglone）和2,3-Dichloro-1,4--1,4-荷酮（也是2,4-荷酮）的评估。 Menadione和Plumbagin是测试最有效的化合物，后来仍以0.001 mg/盘的活性表现出非常强大的活性。 Menadione，Juglone和Tetracycline在低剂量下具有很强的活性，而后两种化合物和阿莫西林的活性在0.005 mg/dist时具有很强的活性。 LawsOne很不寻常，因为它的活性非常强，在0.1和0.05 mg/disc中，但活性较弱，剂量为0.01 mg/dist且较低。萘扎林，拉帕乔尔（Lapachol）和二十洛（Dichlone）都有类似的活动LE甲硝唑的所有化合物的活性最低。这些结果可能表明了塔希博的至少一种药理作用。 Tabebuia弹铁蛋白干燥的内部树皮衍生的材料，特别是2-（羟甲基）蒽醌，值得进一步研究，作为潜在的幽门螺杆菌消除剂或铅化合物。