用H幽门幽门感染的AGS细胞处理Mangiferin，显着抑制了粘附和侵袭过程

mangiferin对幽门螺杆菌诱导的人类胃癌AGS细胞的炎症的抑制活性。

afr j Tradit补体替代品。 2017; 14（1）：263-271。 EPUB 2016 11月23日。PMID： 2848040404 28480404 隶属关系：

qiu-jie zhang

背景： 胃癌是幽门螺杆菌引起的严重健康问题，并声称更多在发展中和未开发国家中的生活。因此，强烈建议使用具有多种药理学活性的天然药物，因此建议不影响任何药物。这项研究的目标是验证抗H。 Mangiferin（MF）在幽门螺杆菌感染的AGS细胞上的幽门疗效。

材料和方法： ags ags ags细胞与塔ORI并与MF浓度升高（10、20、50和100μg/ml）或阿莫西林（AMX）和DMSO（对照）组一起孵育以评估其抗H。通过检查抑制区，细菌药物敏感性测试（MIC和MBC），粘附和侵入性特性以及各种炎症标志物。

结果： MBC和MIC的抑制区以及以剂量依赖性的粘附和侵入性降低的水平降低（P <0.05），从而认可其抗H.幽门活性，几乎等同于抗生素AMX。同时，在用MF治疗时，还明显抑制了诸如NF-κβ亚基p65，Interleukins-1β，IL-8和TNF-α之类的炎症标记。另外，在AGS CEL中，炎性酶（如COX-2和INOS）的蛋白质表达显着下调（P <0.05）LS与Mf。

结论： 我们得出结论，MF感染的H.幽门螺杆菌的AGS细胞可显着抑制粘附和入侵过程，从而抑制了NF-P65的启动，从而降低了启动的启动，并抑制了燃烧的诱因。癌。