体外抗螺杆菌群的幽门螺杆菌活性和作用的初步机理

体外抗螺杆菌幽门螺杆菌的活性和作用的初步机理。

j Ethnopharmacol。 2022年4月24日； 288：114995。 EPUB 2022 1月13日。PMID： 35032584 35032584 Zhang，Jiahui Yan，Pengting Chen，Cheng Jiang，Yuemei Yuan，Weixing Zhu，Meicun Yao

chang Peng

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entnopplabel“ sum_abstract” （L.）Merr。它是一种食品同源医学，是幽门螺杆菌治疗的有前途的候选人。幽门螺杆菌是革兰氏阴性BACTerium感染了全世界约50％的人口，这与包括胃癌在内的多种胃病密切相关。但是，仍然没有关于抗H的足够研究。芳香族链霉菌的幽门螺杆菌活性，特别是对于作用机制。

材料和方法： 通过热回流提取获得S.芳香族提取物，并冻干至粉末形式。通过高性能液相色谱（HPLC）和UPLC-电喷雾电离质谱法（ESI-MS）进行植物化学分析。体外抗H。幽门螺杆菌的活性通过肉汤微稀释法评估。行动研究机理使用电子显微镜，通过逆转录定量聚合酶链反应（RT-QPCR）确定毒力基因表达的形态学观察（RT-QPCR），通过转录组分析鉴定基因表达谱鉴定以及抗H的探索。通过网络药理学分析和Western印迹验证的幽门螺杆感染机制。

结果： 芳香族提取物，水性提取物（水性提取物（水）（AE）和75％的水力含量提取物（HE），反对抗血液和抗体疗法，均为抗精和细胞疗法，幽门螺杆菌菌株具有160〜320μg/ml的麦克风，没有产生耐药性。其中，AE是所有测试菌株的杀菌剂，其MBC小于4MIC，而他仅对大多数测试菌株的MBC菌株仅具有2mic〜16mic的MBC。此外，它们与克拉霉素，甲硝唑，左氧氟沙星和阿莫西尔相结合没有显示拮抗作用。此外，这些提取物改变了幽门螺杆菌的毒力基因的表达，改变了形态和超微结构。转录组分析表明，它们调节了多个幽门螺杆菌生物学过程的基因表达，包括三羧酸周期（TAC）和丙酮酸代谢途径。 Furthermore, these extracts combated the abnormal activation of PI3K-Akt and MAPK signaling pathways caused by H. pylori infection.

CONCLUSIONS: Overall, the present study firstly analyzed the chemical compositions of S. aromaticum extracts, and then confirmed their activities on both抗生素敏感和耐药性幽门螺杆菌菌株。另外，发现芳香族提取物对幽门螺杆菌的作用机制正在破坏细菌结构，下调毒力基因的表达，并干扰TAC和丙酮酸代谢途径。最后，芳香族提取物发现可以打击PI3K-AKT和MAPK信号通路的异常激活，以治疗幽门螺杆菌感染。这项研究应加速抗幽门螺杆菌感染的芳族链球菌的进一步研究和应用。