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摘要标题:

abress Intern12 in12 in12 in12 in12 in12 in12体外。

摘要来源:

微生物。 2021年7月28日; 9(8)。 EPUB 2021 7月28日。PMID: 34442690隶属关系:

fang jin

摘要:

是一种高度普遍且有害的胃肠道病原体。抗生素耐药性和生物膜复杂性导致治愈率降低。益生菌被认为是用于临床发现的辅助治疗。但是,对于益生菌onbiofilm的辅助作用没有实质性的解释。在这项研究中,益生菌与阿莫西林(AMX)和克拉霉素(CLR)onbiofilms结合的影响在体外研究了第一次。通过微骨稀释法确定的最小抑制浓度(MIC)和分数抑制浓度(FIC)FORWA和板计数方法用于确定最小生物膜去除浓度(MBEC)和伪造率。通过扫描电子显微镜(SEM)和共聚焦激光扫描显微镜(CLSM),细胞外聚合物物质(EPS)中的蛋白质和多糖含量观察到生物膜结构,分别通过Bradford方法和苯酚 - 硫酸盐方法确定。通过实时QPCR评估并评估的and and基因表达水平。在张力株中,临床菌株3192显示出最强的膜形成能力,3192生物膜显着提高了对AMX和CLR的耐药性,AMX和CLR对浮游生物3192细胞表现出拮抗作用。当Theln12无细胞的上清液(CFS)与AMX和CLR结合使用时,将3192生物膜结构销毁到Grea中比单独的范围; EPS中更多的生物膜生物量和蛋白质降低。毒力Genewas的下调效应也大于单一使用的效果。在这项研究中,我们建议在AMX和CLR中添加LN12可能会增强三重治疗的治疗作用,尤其是用于biofilm的治疗。


重点研究课题

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