姜黄素可以通过与任何一个有毒因素相互作用来对H幽门的致病活性起主要的抑制作用

akhileshwar kumar srivastava

pivotal幽门螺杆菌在幽门螺杆菌中起着多种发育性癌症的作用，毒力性（UREα/β，VACA-P55和CAGA）的域（Ureα/β，VACA-P55和CAGA）在其中起作用。姜黄素的药理作用表明，它可以通过与活性域相互作用来调节有毒因素的信号。但是，姜黄素相互作用的控制机制和毒性（UREα/β，VACA-P55和CAGA）因子的结构基础上的结合多样性尚不清楚。使用Lipinski规则׳S五和药物特性评估药理特性，将姜黄素作为治疗剂进行过滤。在这里，分子对接的结果呈现出姜黄素复合物的3-D结构，该结构与靶域的特别保守的残基相互作用。该结构表明，姜黄素与这些蛋白质域的络合为蛋白质（UREα/β，VACA-P55和CAGA）识别的多样性提供了结构性见解。在计算机研究中，阐明了姜黄素的广泛特异性是通过多种结合模式机制（例如独特的氢和疏水相互作用）与结合能的参与来实现的。两个亚基UREα/β的姜黄素输入得分较高，表现出稳定的结合，而vaca-p55络合率较低，得分较低。姜黄素表现出良好的互动尽管这些有针对性的有毒因素，尽管姜黄素与UREα/β亚基的广泛相互作用可能对防止胃中幽门螺杆菌的存活和定植具有重要意义。