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摘要标题：葫芦素-B 通过下调 JAK/STAT 诱导人前列腺癌 PC3 细胞凋亡和细胞周期停滞，从而发挥抗癌作用信号级联。
摘要来源：Pharmaceuticals（巴塞尔）。 2022 年 10 月 6 日；15(10)。 Epub 2022 年 10 月 6 日。PMID：36297341
摘要作者：Ahmed Alafnan、Abdulwahab Alamri、Talib Hussain、Syed Mohd Dutch Rizvi
文章归属：Ahmed Alafnan
摘要：葫芦素-B (Cur-B) 是属于葫芦科的类似三萜类化合物。之前的报告已经明确概述了葫芦科家族成员的各种生物活性，包括 Cur-B 的抗癌活性。在本研究中，我们试图阐明抗癌功效Cur-B 对抗前列腺癌 PC3 细胞。 PC3 细胞暴露于 5、10、15、20 和 25μM 的纯化 Cur-B 中，持续 24 小时。暴露于 5μM 的 Cur-B 会降低 PC3 细胞的细胞活力 (<0.05)，随着 Cur-B 浓度的增加，细胞活力进一步降低（ 15μM，<0.01 和 25μM，<0.001）。 Cur-B 还成功地引发核碎裂和浓缩，随后随着 Cur-B 浓度的增加按比例激活 caspase-8、-9 和 -3。 Cur-B 处理还在 5μM 时定性和定量地引发了 ROS 介导的氧化应激，<0.05； 15μM，<0.01 和 25μM，<0.001。 Cur-B 处理后 ROS 增加也会导致线粒体膜电位耗散，从而导致大量细胞凋亡 (<0.001)，这又与 Cur-B 浓度成比例依赖。 Cur-B 暴露于 PC3 细胞后，细胞周期蛋白 D1、细胞周期蛋白依赖性激酶 4 (CDK4) 表达减少，CDK 抑制剂 p21 mRNA 表达增加。阴谋值得注意的是，Cur-B 暴露还导致 JAK/STAT 信号级联的显着下调，这可能是 PC3 细胞内 Cur-B 介导的细胞凋亡和细胞周期停滞的原因。因此，这些观察结果明确表明 Cur-B 可以预防前列腺癌。