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摘要来源： 前免疫。 2022; 13：822895。 EPUB 2022 2月10日。PMID： 35222401 35222401
weiqiang liang liang
摘要：红斑2相关因子2（NRF2）途径激动剂，关于无菌炎症和缺血 - 再灌注损伤出血性休克（HS）之后的肝脏，然后进行复苏（R）。将雄性C57/BL6野生型和转基因IS小鼠暴露于平均动脉压控制的HS。 HS 90分钟后进行液体复苏，然后在此之后进行腹膜内进行管理。复苏后6小时，24小时和72小时处置动物，并提取其肝脏进行H＆E染色和骨髓过氧化物酶（MPO）活性分析。分离库普弗细胞进行细胞因子谱测量和NRF2免疫荧光染色。此外，使用IS-MICE用于评估肝NRF2活性。我们确定了SFN激活的Kupffer细胞NRF2途径并调节其细胞因子表达，包括TNF-α，MCP-1，KC/CXCL1，IL-6和IL-10。此外，SFN减轻了肝脏缺血 - 再灌注损伤，这证明了铃木评分的下调和增强的肝NRF2活性。 Thesfn治疗减少了嗜中性粒细胞的浸润，如Th所示E降低了MPO水平。我们的研究表明，SFN可以降低HS/R诱导的肝缺血再灌注损伤并调节Kupffer细胞NRF2依赖性途径的活性。