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Abstract Title:Wolf Extract Ameliorates Hepatic Steatosis through Regulation of Lipid Metabolism, Inhibition of ER应力和通过AMPK激活的自噬的激活。
摘要来源：
int j mol Sci。 2019年9月27日； 20（19）。 EPUB 2019年9月27日。PMID： 31569635“> 31569635 Eun Yeong Lim，Yun Tai Kim，Byung Joo Kim，Myeong Ho Jung
文章隶属关系：ji-hyun kim
摘要：wolf（pcw）是一种可食用的，具有出色的生物学特性的药物，具有出色的生物学特性，包括抗肿瘤，抗抑制作用，抗抑制作用，包括抗抑制作用，抗毒素，抗毒剂，蚂蚁，蚂蚁，蚂蚁，蚂蚁，蚂蚁 - 裔裔，蚂蚁。在当前的研究中，我们研究了PCW提取物对体外和体内肝脂肪变性的影响并阐明了基本机制。在这项研究中，使用了用游离脂肪酸（FFA） - 钙含量和油酸和高脂饮食（HFD）喂养的肥胖小鼠处理的HEPG2细胞的混合物；在这种背景下，测量了HEPG2细胞和小鼠肝脏中的甘油三酸酯（TG）水平，并确定与脂肪生成，脂肪酸氧化，内质网应激（ER）胁迫和自噬相关的基因表达水平。用FFA治疗HEPG2细胞在HEPG2细胞中增强了细胞内TG水平，但与PCW共同处理显着减弱了TG水平。值得注意的是，PCW显着增强了FFA治疗的HEPG2细胞中AMP激活蛋白激酶（AMPK），乙酰-COA羧化酶（ACC）和固醇调节元素结合蛋白1C（SREBP-1C）的磷酸化。 PCW下调了与脂肪酸相关基因的表达，但上调了与脂肪酸氧化相关的基因的表达。此外，PCW抑制了FFA诱导的ER表达应力标记和诱导的自噬蛋白。但是，对AMPK的抑制显着减弱了PCW在HEPG2细胞中的有益作用。此外，PCW有效地降低了HFD诱导的体内肝TG积累，并增加了肝AMPK的磷酸化。 PCW中存在的三种化合物包括孔酸，脂肪酸和麦角固醇，显着降低了FFA诱导的细胞内TG水平的升高，与AMPK磷酸化的增加一致，这表明PRICOIC，Pachymic Acid和Ergosterol造成了PCW介导的含有雄性固定性效果的pCW介导的含量。综上所述，这些结果表明，PCW通过调节脂质代谢，抑制ER应激以及以AMPK依赖性方式来缓解肝脂肪变性。这表明PCW可能可用于治疗肝脂肪变性。