硅酸素对油酸处理的HEPG2细胞中CFLAR-JNK途径的影响

硅酸盐素对油酸处理的HEPG2细胞中CFLAR-JNK途径的影响。

生物化药物。 2018年9月21日; 108：716-723。 EPUB 2018年9月21日。PMID： 30248539”> 30248539 Chen

yayun liu

aims： 硅酸盐素是来自米尔克蓟的黄牛蛋白，其中包括许多药理学活动，包括脂肪降低和抗氧化剂。 caspase 8和与死亡结构域样细胞凋亡调节剂（CFLAR）相关的蛋白质是调节非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的重要靶基因。目前，硅酸盐素对与NASH相关的CFLAR-JNK途径的影响尚不清楚。在这里，硅酸盐素对CFLAR-JNK途径的影响及其参与脂质代谢，葡萄糖摄取，氧化应激和Infera的下游靶基因在油酸（OA）处理的HEPG2细胞中研究了mmator反应。

主要方法： oa处理的hepg2细胞被用作体内steatosis，胰岛素，胰岛素抵抗和胰岛素抵抗和胰岛素的体外模型。然后，通过硅酸盐素（5、20、50和100μM）处理模型细胞24小时，并针对相关指标检测到：（1）细胞甘油三酸酯（TG），一氧化氮（NO）和葡萄糖摄取； （2）固醇调节元件结合蛋白1C（SREBP-1C）的mRNA水平，含有3（PNPLA3）（PNPLA3）和过氧化物酶体增殖物激活受体-α（PPARα）的Patatin样磷脂酶结构域的mRNA水平； （3）PPARα，SREBP-1C，PNPLA3，CFLAR，磷酸化的C-JUN N末端激酶（PJNK），磷脂酰磷脂醇3-激酶（PI3K）的蛋白水平P4502E1（CYP2E1）和4A（CYP4A）。

关键发现： 与对照相比，OA处理导致结果如下：（1）增加TG和NO的细胞内水平； （2）上调了SREBP-1C，PNPLA3，PJNK，CYP 2E1和CYP 4A的蛋白质表达； （3）减少了2-nbdg的摄取； （4）下调了CFLAR，PPARα，PI3K，PAKT和NRF2的蛋白质表达。与OA处理的HEPG2细胞相比，硅酸盐治疗可以改善指标：（1）降低TG和NO的细胞内水平； （2）下调了SREBP-1C，PNPLA3，PJNK，CYP 2E1和CYP 4A的蛋白质表达； （3）增加了2-NBDG的摄取；（4）上调CFLAR，PPARα，PI3K，PAKT和NRF2的蛋白质表达CFLAR-JNK途径，从而调节其与脂质代谢有关的下游靶基因（PPARα，SREBP-1C和PNPLA3），葡萄糖OA处理的HEPG2细胞中的摄取（PI3K-AKT），氧化应激（NRF2，CYP2E1，CYP4A）和炎症反应（NO）（NO），证明了其在纳什的各种症状中的可能使用。