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Abstract Title:Berberine induces miR-373 expression in hepatocytes to inactivate hepatic脂肪变性相关的Akt-S6激酶途径。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2018年2月22日； 825：107-118。 EPUB 2018 2月22日。PMID： 29477657“> 29477657 Wong，Yan Wang，Jian-dong Jiang，Yangchao Chen
文章隶属关系：chi han li
摘要：berberine是一种从切氏菌中提取的中草药，可起到提高胰岛素抵抗，高脂性高脂蛋白，肝癌，抗炎症和炎症。 berberine可以通过调节基因表达来改变细胞代谢和信号通路的活性。但是，差分microRNA的作用和影响（mberberine治疗引起的IRNA表达在很大程度上没有探索。据认为，通过ber碱修饰的miRNA表达对肝炎和非酒精性脂肪肝病等疾病的治疗作用有助于其治疗作用。通过鉴定新型的miRNA及其与异常肝脂质沉积相关的假定基因靶标，可以建立这些疾病的基本机制，并可以开发针对疾病的有效疗法。在这里，我们使用了永生的肝细胞细胞系MIHA作为研究Berberine对肝细胞全球miRNA表达谱的影响的模型。通过定量逆转录PCR miRNA面板，在berberine处理的MIHA细胞中测量了整体miRNA表达水平，然后在MIHA和HEPG2细胞中验证了潜在的berberine调节的miRNA。 MicroRNA-373（miR-373）在小ber碱治疗后两种细胞系都始终上调。基因表达微阵列表明BERBerine上调了早期生长反应1（EGR1）水平，该水平起作用，可对MiR-373表达进行反式激活。随后，我们表明miR-373的上调耗尽了其靶基因Akt丝氨酸/苏氨酸激酶1（AKT1）mRNA水平，这导致抑制Akt-MTOR-S6K信号通路的肝细胞中肝癌发育至关重要。有必要研究miR-373对肝脏中脂质异常沉积的治疗作用。