摘要标题：
胸醌和槲皮素预防肝脂肪变性，与SIRT1/AMPK刺激以及自噬，Perilipin-2和胞质脂肪酶的调节有关。
摘要来源：摘要来源：
Arch Physiol Biochem。 2022年10月20日：1-14。 EPUB 2022 10月20日。PMID： 36264662
摘要作者：
Hend Ashour，Laila A Rashed，Radwa T M Hassanein，Basma E Aboulhoda，Hasnaa a Ebrahim，Mohamed H Elsayed，Miran A Elkordy，Omaima M Abdelwahed
文章隶属关系：hend ashour
摘要：
背景： 材料和方法： 随附的鼠组； （1）对照，（2）HS模型，（3）用TQ 10 mg.kg.d处理的HS，（4）用槲皮素50 mg.kg.d处理的HS和（5）用两种化合物处理的HS持续4周。 结果： tq/quercetin共同处理增强了每种成分的抗steatosis潜力。结果表明，与每种治疗方法相比，与自噬蛋白ATG7增强的每种处理相比，SIRTUIN（SIRT1）/AMP激活的蛋白激酶（P-AMPK）上调的更多（<0.001）/AMP激活的蛋白激酶（P-AMPK）上调，并抑制了炎症和氧化标记。他们减少了肝脂肪酶和Perilipin-2，并激活了胞质脂肪酶脂肪甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）。组织学和生化分析显示，与单独治疗的数据相比
结论： tq和槲皮素有效上调SIRT1/p-ampk，并调节肝Perilipin-2/atgl，炎症和氧化应激，炎症和氧化应激R结构和功能。 TQ/槲皮素组合可添加防止HS。