app app app app app aptation ant apatic aptation-aptic inthersiss inthersiss inthersiss inthersiss inthersiss inthersiss inthersiss inthersiss inthersiss intersiss eapeation inthersissis（hepatic） ROS/MAPK/NF-κB途径。
摘要来源：
营养素。 2015; 7（8）：7085-105。 EPUB 2015 8月24日。PMID： 26305254 26305254 智朱谭，魏元，Qiang-min Xie，Yun-mei Yang
文章隶属关系：Zhe-rong Xu Xu
摘要：在这项研究中，我们检查了苹果多酚（APS）对高脂型，动脉粥样硬化的效果，动脉粥样硬化的效果和调查的作用，并进行了研究。将APOE（ - / - ）小鼠喂食西方型饮食，并用APS（100 mg/kg）或阿托伐他汀（10 mg/kg）口服12周。主动脉中的高脂血症和动脉粥样硬化c窦和肝脂肪性病被测量。用APS或Atorvastatin治疗可引起血管损伤和肝脂肪变性的显着降低，并降低了血浆中低密度脂蛋白，甘油三酸酯，CCL-2和VCAM-1水平的水平。相反，AP显着提高了高密度脂蛋白（HDL）胆固醇的血浆水平，并明显上调了肝组织中的谷胱甘肽过氧化物酶（GPX），过氧化氢酶（CAT）和超氧化物歧化酶（SOD）水平。此外，APS处理通过上调包括PPARα在内的相关肝基因的转录来调节脂质代谢，同时下调SCAP的转录及其与肝脏中脂质合成相关的下游基因的转录。组织学评估表明，APS治疗还减少了主动脉根斑块中的巨噬细胞浸润和炎性细胞对肝组织的浸润。此外，我们确认APS治疗大大降低了OX-LDL诱导的内皮功能障碍和对大鼠主动脉内皮细胞（RAEC）的单核细胞粘附。从机械上讲，APS处理抑制了ROS/MAPK/NF-κB信号通路，因此降低了CCL-2，ICAM-1和VCAM-1表达。我们的结果表明，APS是衰减动脉粥样硬化的有益营养补充。