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Abstract Title:Stigmasterol attenuates hepatic steatosis in rats by strengthening the intestinal barrier and improving胆汁酸代谢。
摘要来源：
npj Sci食品。 2022年8月27日; 6（1）：38。 EPUB 2022 8月27日。PMID： 36030278 Xiaobing Cui, Saibo Cheng, Linling Liu, Zhiyong Huang, Rongxin Liao, Peng Zhao, Jieying Yu, Jing Wang, Yuhua Jia, Wen Jin, Fenghua Zhou
Article Affiliation:Yaxin Zhang
Abstract:Stigmasterol (ST) has been shown to improve both脂质和胆汁酸（BA）代谢。但是，ST通过BA代谢来阻止血脂异常的机制以及其他调节机制的潜在参与尚不清楚。在这里，我们找到了在ST治疗中，有效减轻了高脂饮食（HFD）引起的脂质代谢障碍。此外，我们还表明，来自ST处理的大鼠的粪便菌群移植在HFD上喂养的大鼠中显示出相似的保护作用。我们的数据证实，肠道菌群在减弱HFD诱导的脂肪沉积和代谢疾病方面起关键作用。特别是，ST通过减少肠道中的Erysipelotrichaceae和Allobaculum细菌的相对丰度，逆转大鼠HFD诱导的肠道菌群营养不良。此外，ST治疗还改变了大鼠的血清和粪便代谢组谱，尤其是在CYP7A1介导的BA代谢途径中。此外，Chendeoxycholic与ST结合改善了HFD诱导的血脂异常和肝脂肪变性的治疗作用。此外，这种治疗策略还通过CYP7A1途径和肠道微生物群来改变BA代谢谱。综上基础机制的血腥血症和肥胖与肠循环中肠道菌群的重编程和BAS代谢的重编程部分相关。这项研究为进一步研究ST的抗肥胖作用和肠道菌群的抗肥胖作用提供了理论基础，作为治疗HFD诱导的血脂异常的潜在靶标。
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