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营养。 2016年12月11日； 8（12）。 EPUB 2016 12月11日。PMID： 27973423 27973423 Yu-Yu Qiu，Yu-Yu Jiang，Xue Tang
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摘要：米他汀是治疗肥胖症和肥胖相关的代谢疾病的有效抗氧化剂。这项研究的目的是探索米他汀对高脂饮食（HFD）引起的先前存在的肝脂肪变性的回归作用。将C57BL/6小鼠喂食标准饮食或HFD 12周，然后将一半的小鼠用Myricetin治疗（饮食中的0.12％，W/W）各自饮食再持续12周。米他汀的治疗可显着缓解HFD诱导的脂肪变性，肝脂质积累的降低和硫代吡啶甲酸反应性物质（TBARS）水平以及抗氧化酶活性的增加，包括过氧化酶（CAT），超氧化物歧化酶（SOD）和粘液性多氧化二硫代过氧化物酶（GPX）活性。肝基因表达谱的微阵列分析表明，米他素显着改变了177个基因的表达谱，这些基因参与了12种生物学途径，包括过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）信号通路和过氧化物酶体。进一步的研究表明，米他汀升高了肝核NRF2易位，增加了血红素氧酶-1（HO-1）和NAD（P）H喹酮脱氢酶1（NQO1）的蛋白质表达，降低了PPARγ的蛋白质表达，并使涉及过氧化型和PPAR信号途径的基因表达并归一化。我们的数据表明MyricetIN可能代表一种有效的治疗剂，用于通过激活NRF2途径和PPAR信号通路来治疗HFD诱导的肝脂肪变性。