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摘要来源：
前药物。 2022; 13：828161。 EPUB 2022 2月21日。PMID： 35264962“> 35264962 ping liu
文章隶属关系：yifan Zhang
摘要：astragaloside IV（AS-IV）是膜的主要活性化合物。在这项研究中，我们研究了AS-IV是否可以减轻LDLR - / - 小鼠及其潜在机制中的动脉粥样硬化和肝脂肪变性。高脂肪饮食12周后，将LDLR - / - 小鼠随机分为四组。然后，将小鼠用0.9％盐水或AS-IV（10 mg/kg）或Atorvastatin（1.3 mg/kg）施用12周s。通过LOLISA，HEPATIC TC和TG检测血清脂质谱和炎症细胞因子，通过比色酶试剂盒，RT-QPCR的基因表达，H＆E通过H＆E染色，油红O，油红O，肝病理学，H＆E通过H＆E通过MASSON，CASPASE-CASPASE-3和NF-PASE-a-SMA-SMA-SMA-3和NF-PASE-3F-PASPASE-3和NF-PASE量，canspase-3和NF-p.染色。通过蛋白质印迹检测到MAPK/NF-κB途径和炎症相关的蛋白质。结果表明，AS-IV降低了血清脂质的水平，减少斑块面积和HFD诱导的LDLRMICE的牙菌斑稳定性。 AS-IV还降低了血清，主动脉和肝组织中炎症细胞因子的水平，以及主动脉根中NF-κBp65的水平。 JNK，ERK1/2，P38和NF-κB的磷酸化以及炎性蛋白（Inos，VCAM-1和IL-6）在经AS-IV治疗组中抑制。总而言之，AS-IV抑制了LDLRMICE中的动脉粥样硬化和肝脂肪硬化/NF-κB信号通路的炎症。