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Abstract Title:Novel anti-hepatitis B virus-active catechin and epicatechin from.
Abstract来源：
Exp ther Med。 2022 Jun; 23（6）：398。 EPUB 2022 4月15日。PMID： 35619632”> 35619632 Al-dosari，Mazin a s Abdelwahid，Ali s Alqahtani，Abdullah r Alanzi
文章隶属关系：Mohammad K Parvez
摘要：生物活性天然或植物生物已被作为抗病毒剂代理的潜在来源。据报道，据报道，其针对乙型肝炎病毒（HBV）的抗病毒活性，而HAS的抗HBV疗效仍然难以捉摸。在本研究中，新型儿茶素的抗HBV活性[3,5,13,14-芬那烷 - 曲霉或rhuspartin（RPT）]和Epicatechin-3--rha使用HBV-Reporter细胞系HEPG2.2.2.15评估MNOSIDE（ECR）。在治疗5天后，RPT和ECR被证明可有效抑制HBV表面抗原（HBSAG）合成分别为68.8和71.3％，以及HBV前核心抗原（HBEAG）的产生，分别为62.3和71.2％。值得注意的是，RPT的抗HBV活性低于ECR。相比之下，参考药物拉米夫丁（LAM）分别抑制了HBSAG和HBEAG表达83.6和85.4％。进一步的分子对接分析揭示了通过与结合口袋残基的相互作用，将RPT，ECR和LAM与HBV聚合酶与HBV聚合酶的形成。综上所述，目前的结果表明，新颖的儿茶素和epicatechin对HBV具有有希望的治疗潜力，保证了它们的进一步分子和药理评估。