具有miR-574的外泌体转移抗HBV活性，由干扰素从巨噬细胞到HBV感染的肝细胞。
摘要来源：
j Infect dis。 2020年7月15日。epub 2020年7月15日。pmid： 326663850“> 326663850 Weiming Yan, Yongli Wang, Jie You, Xiaoyang Wan, Dong Xi, Xiaoping Luo, Meifang Han, Qin Ning
Article Affiliation:Wenyu Wu
Abstract:BACKGROUND: Interferon alpha (IFN-α) has been proven由于其能力抑制丙型肝炎表面抗原（HBSAG）和乙型肝炎病毒（HBV），可有效治疗慢性丙型肝炎（CHB）。但是，基本机制是模糊的。
方法： 我们研究了响应者和非响应者的外泌体的抗病毒活性将IFN-α（PEGIFN-α）以及IFN-α处理的THP-1（人白血病单核细胞系）衍生出的巨噬细胞的上清液。然后使用miRNA测序分析外泌体microRNA（miRNA）的表达谱。 The luciferase reporter assay was used to locate the binding position of HBV genomic sequence targeted by the identified miRNA.
RESULTS: Exosomes from PegIFN-α treated patients particularly responders as well as the supernatants of IFN-α-treated macrophages exhibited anti-HBV HBSAG抑制，HBV相关细胞系中的HBSAG，HBV DNA和CCCDNA水平所表现出的活性。 PEGIFN-α处理上调了外osomalhsa-mir-193a-5p，HSA-MIR-25-5P和HSA-MIR-574-5P，可以部分抑制HBV的复制和转录。 HSA-MIR-574-5P通过与HBV基因组序列的2750-2757位置结合而降低了PGRNA和聚合酶mRNA水平。
结论： 外泌体可以将IFN-α相关的miRNA从巨噬细胞转移到感染HBV感染的肝细胞，并表现出针对HBV复活和表达的抗病毒活性。