摘要标题:
amentoflavone通过抑制PRES1与宿主细胞的结合抑制乙型肝炎病毒感染。
摘要来源:
microbiol Immunol。 2023 Jun; 67(6):281-292。 EPUB 2023 APR4。PMID: 36929353 36929353 Indrasetiawan,Kento Fukano,Masamichi Muramatsu,Nina Artanti,Nina Artanti,Muhammad Hanafi,Hak Hotta,Masanori Kameoka
文章隶属关系:Chie aoki-aoki-aoki-utsubo
摘要:肝细胞癌。当前用于慢性HBV感染的治疗药物使用IFN和核(T)IDE类似物;但是,它们的功效是有限的。因此,迫切需要开发用于HBV疗法的新抗病毒药。在这项研究中,我们将植物来源的多酚生物黄酮Amentoflavone确定为一种新的抗HBV化合物。 Amentoflavone治疗剂量依赖元素TLY抑制了HEPG2-HNTCP-C4和原代人肝细胞PXB细胞中HBV敏感细胞中的HBV感染。一项行动方式研究表明,amentoflavone抑制病毒进入步骤,但没有抑制病毒内在化和早期复制过程。 Amentoflavone抑制了HBV颗粒以及HBV PRES1肽对HEPG2-HNTCP-C4细胞的附着。转运蛋白测定法显示,amentoflavone部分抑制了牛螺胆酸钠共转运多肽(NTCP)介导的胆汁酸的摄取。此外,研究了各种amentlaflavone类似物对HBS感染的HBV HEPG2-HNTCP-C4细胞的HBE产生的影响。鲁棒的抗HBV活性与amentoflavone和Amentoflavone-7,4、4‴-三甲基醚衍生物(Sciadopitysin)具有可比的抗HBV活性,具有中等的抗HBV活性。 Cupressuflavone或单体类黄酮阿映蛋白没有表现出抗病毒活性。 Amentoflavone及其结构相关的双铁酮可能会提供在设计靶向NTCP的新型抗HBV药物抑制剂的设计中的潜在药物支架。