摘要标题：
在丙型肝炎病毒X蛋白作为治疗靶点的硅分子研究中。
摘要来源：
j j biomol struct dyn。 2023年5月30日：1-14。 EPUB 2023 5月30日。PMID： 37254310 Altayb
文章隶属关系：yassir hamadalnil
摘要：乙型肝炎病毒是肝硬化和肝细胞癌的主要原因。 HBX病毒蛋白被认为是发病机理和肝癌发生的原因。这项研究旨在筛选某些抗病毒化合物对靶向HBX蛋白的作用以抑制其功能的作用。在这里，应用了分子对接，molcular dynsmic模拟，MM/GBSA和T-SNE方法来研究复杂的稳定性并聚集模拟中产生的构象。在这项研究中筛选的179种化合物中，有三种抗病毒剂（SC75741，Punicalagin，Ledipasvir）表现出最低的对接能量和最佳相互作用。在这些化合物中，SC75741被确定为HBX的有效抑制剂，在分子动态模拟过程中显示出最佳，最稳定的相互作用，并阻止与细胞浸润有关的HBX螺旋附近的区域（AA 88-100）。通过MM/GBSA对分子动力学模拟结果对相对结合自由能的分析显示，SC75741的结合能-9.9 kcal/mol，punicalagin的-11 kcal/mol和ledipasvir的-10.1 kcal/mol。这些结果阐明了这些化合物在靶向HBX的研究中的可能使用。