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摘要来源：
前微生物。 2017; 8：2222。 EPUB 2017 11月13日。PMID： 29180991“> 2918091 Jiaqi Liu，Qianpeng Zhang，Yu Zhao，Jinghua Peng，Qin Feng，Jianye Dai，Jianye Dai，Shujun Sun，Yufeng Zhao，Liping Zhao，Yongyu Zhang，Yongyu Zhang，Yiyang Hu，Yiyang Hu，Menghui Zhang Zhang Zhang Zhang Zhang Zhang Zhang
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（CHB）是一种全球流行病，是由丙型肝炎病毒（HBV）感染引起的，可能会发展为严重的肝衰竭，包括肝纤维化，肝硬化和肝细胞癌。以前的证据表明DYSB肠道菌群的ISIS发生在肝脏病毒感染后发生，与严重的肝病有关。这项研究的目的是阐明肠道菌群在早期CHB中的组成和功能特征，并了解其对疾病进展的影响。我们使用Illumina Miseq测序平台研究了85例CHB患者的粪便样品的肠道微生物组成。此外，通过气相色谱质谱法测量了40名受试者的血清代谢组。与对照组相比，CHB患者观察到肠道菌群的显着改变。 5 operational taxonomic units (OTUs) belonging to Actinomyces, Clostridium sensu stricto, unclassified Lachnospiraceae and Megamonas were increased, and 27 belonging to Alistipes, Asaccharobacter, Bacteroides, Butyricimonas, Clostridium IV, Escherichia/Shigella, Parabacteroides, Ruminococcus, unclassified Bacteria, un分类的梭菌，未分类的coriobacteriaceae，未分类的肠杆菌科，未分类的lachnospipileceae和未分类的Ruminococacaceae。 CHB中肠道微生物群的推断元基因组信息显示21个富集和17个耗尽的KEGG级途径。四个OTU，OTU38（链球菌），OTU124（Veillonella），OTU224（链球菌）和OTU55（嗜血杆菌）与宿主肝功能指数和10个血清代谢物的宿主具有很高的相关性，包括苯丙氨酸和酪氨酸氨基抗性，这些症状是伴随苯丙氨酸的含量。特别是，在较高的儿童pugh评分患者中，这4个OTU明显更高，他们在推断的肠道元基因组功能中也表现出苯丙氨酸和色氨酸代谢降低。在早期CHB患者中，肠道菌群中的这些组成和功能变化表明，肠道菌群对CHB的进展有潜在的贡献，因此提供了新的帮助HT进入肠道菌群靶向的干预措施以改善该疾病的预后。