在体外抑制丙型肝炎病毒复制，Xanthohumol，Xanthohumol，hops中存在的天然产物。
摘要来源：
planta med。 2014年2月; 80（2-3）：171-6。 EPUB 2013 12月19日。PMID： 24356905“> 24356905 Jianming Qiu，Qunying Han，Na Li，Qianqian Zhu，Pingping Zhang，Cuiling Yang，Zhengwen liu
文章隶属关系：sai lou lou
摘要：丙型肝炎病毒是全球慢性肝病的主要原因。叶thohumol是一种来自啤酒花的前类黄酮，具有各种生物学活性，包括抗病毒作用。它以前被认为是抑制牛病毒腹泻病毒的化合物，这是丙型肝炎病毒的替代模型。在目前的工作中，Xanthhohumol在携带复制丙型肝炎病毒r的细胞培养系统中抑制乙型肝炎病毒复制的能力进行了检查。na复制子。分别将0.2％DMSO和500个单位/mL干扰素-Alpha处理设置为阴性和阳性对照。黄氢醇的抑制作用由感染的HUH7.5细胞裂解物的荧光素酶活性和培养中的丙型肝炎病毒RNA水平确定。与阴性对照相比，在3.53 µm处的黄绿醇显着降低了荧光素酶活性（P <0.01）。与xanthhohumol在3.53 µm时相比，在7.05 µm处的黄绿醇进一步降低了荧光素酶活性（p = 0.015）。在7.05 µm或14.11 µm处的Xanthhohumol达到的抑制作用与干扰素-α2B的抑制作用（P> 0.05）。与阴性对照相比，在3.53 µm处的黄绿醇显着降低了丙型肝炎病毒RNA水平（P = 0.001）。尽管在7.05 µm处的黄氢醇的结果具有较高的变化，但在7.05 µm处的黄绿醇和14.11 µm的结果降低了丙型肝炎病毒RNA水平，而甲型甲基氢醇降低了干扰素 - α-alpha（p> 0.05）。总之，xanthohumol显示细胞培养系统中的抗肝炎病毒活性，可能被用作针对丙型肝炎病毒的替代或互补治疗。