糖基质中的两种类黄酮提取物抑制了体外乙型肝炎病毒复制。
摘要来源：
肝素。 2009年1月； 39（1）：60-9。 EPUB 2008年7月20日。PMID： 18647187 Sakamoto，Mina Nakagawa，Yasuhiro Itsui，Megumi Tasaka，Yuki Nishimura-Sakurai，Cheng-Hsin Chen，Goki Suda，Kako Mishima，Yuko onuki，Yuko onuki，Machi Yamamoto，Shinya Maamamoto，Shinya Maekai，Shinya Maekai kanoriuki，kanoriiki kanoriomoto，takanorotakairo，takanoromotota Tsuchiya，Mamoru Watanabe
摘要：
目的：传统草药在中国和其他亚洲国家使用了数千年。在这项研究中，我们使用FEO复制子系统筛选了草药及其纯化化合物，以确定它们对体外HCV复制的影响。方法：我们筛选了草药药物及其纯化的提取物，以抑制丙型肝炎病毒（HCV）REP使用表达嵌合萤火虫荧光素酶报告基因和新霉素磷酸转移酶（FEO）基因的HCV复制子系统进行的锻炼。我们从以下草药中测试了提取物和13种纯化化合物：甘露乳糖radix； Rehmanniae Radix； Paeoniae radix; Artemisiae Capillari Spica;和Rhei Rhizoma。结果：由两种纯化的化合物，分离式氨基酸烯和甘氨酸蛋白酶抑制了HCV的复制，剂量依赖性地抑制了，它们来自甘草radix。剂量效应分析表明，分离菌烯素和甘油酸马林的50％有效浓度分别为6.2 +/- 1.0 microG/ml和15.5 +/- 0.8微型/ml。 MTS测定法没有对这些有效浓度下的细胞生长和生存能力显示任何影响，表明两种化合物的作用是HCV复制的特异性。这两种化合物不影响HCV IRES依赖性翻译，也没有显示出与干扰素-Alpha的协同作用。结论：两个纯化的草药Al提取物，分离菌素和甘氨酸蛋白酶，特别抑制了体外HCV复制。进一步阐明其动作机理和体内效应和安全性的评估可能构成一种新的抗HCV治疗。