姜黄素抑制所有丙型肝炎病毒基因型进入人肝细胞

Institute of Experimental Virology, Twincore Centre for Experimental and Clinical Infection Research, , Hannover, Germany.

OBJECTIVE: Hepatitis C virus (HCV) infection causes severe liver disease and affects more than 160 million individuals worldwide.接受肝脏器官移植的人面对普遍再感染of移植物。因此，迫切需要针对感染早期阶段的负担得起的抗病毒策略，以防止HCV感染的复发。该研究的目的是确定姜黄素姜黄素作为HCV进入抑制剂的效力。

设计： 使用HCV pseudo-pept（hccccult-hcccct-hccccv cccccver）评估了姜黄素及其衍生物的抗病毒活性（hccccccrut）（HCCCCCCCCCCCCCC）（HCCCCCCCCC）（在肝癌细胞系和原发性人肝细胞中。使用R18标记的病毒体和膜流动性测定法解剖作用机理。

结果： 姜黄素治疗对HCV RNA复制或病毒组装或释放没有影响。然而，HCV与姜黄素的共结合可有效抑制所有主要的HCV基因型的进入。其他姜黄素衍生物也施加了类似的抗病毒活性，而不是由四氢葡萄糖素施加的，这表明用于抗病毒活性的α，β-不饱和酮基。已知的HCV受体的表达水平未经改变，同时用复合降低病毒感染性而没有病毒裂解来预处理病毒。膜的流动性实验表明，姜黄素会影响HCV包膜的流动性，从而导致病毒结合和融合受损。 Curcumin has also been found to inhibit cell-to-cell tr​​ansmission and to be effective in combination with other antiviral agents.

CONCLUSIONS: Turmeric curcumin inhibits HCV entry independently of the genotype and in primary human hepatocytes by affecting membrane fluidity thereby impairing virus绑定和融合。