摘要标题：
epigallocatechin Gallate（EGCG）和miR-548M通过在HCV细胞模型中抑制CD81受体来减少HCV进入。
摘要来源：
arch virol。 2019年4月4日。EPUB2019 4月4日。PMID： 30949812 El-Ekiaby，Shereen Ahmed El Sobky，Noha Mousaad Elemam，Rana Ahmed Youness，Mohammad El-Sayed，Mohammed Tarif Hamza，Gamal Esmat，Gamal Esmat，Ahmed Ihmed Ihab Abdelaziz
文章隶属绿茶提取物的成分，具有强大的抗氧化剂和抗病毒作用。以前据报道它通过多种机制抑制HCV进入。因此，这项研究旨在通过调节新颖的预测miR-548m来进一步研究EGCG对HCV进入的潜在影响。肝活检我们从29名HCV患者和10个健康对照组中获得了表达分析。用EGCG刺激HuH7细胞，并随后评估miR-548M表达。 MiR-548M模拟物和抑制剂转染了幼稚的HCV- ED43/JFH-1和HCV-JFH-1感染的HuH7细胞。因此，分别使用流式细胞术和QRT-PCR评估CD81蛋白和mRNA水平。此外，这些细胞用于使用QRT-PCR进行病毒定量来研究HUH7细胞的HCV允许性。 MiR-548M与CD81的直接结合确认是使用荧光素酶报道测定法进行的。硅内分析显示，在CD81 mRNA的3UTR中，miR-548m具有两个潜在的结合位点。 EGCG在HUH7细胞中增强了miR-548M表达。此外，miR-548MCACACCACCACCD81蛋白和mRNA水平的下调以及HUH7细胞HCV感染性的降低。荧光素酶结合测定确认miR-548M与CD81 mRNA的结合在两个预测的结合位点上。诱人的Y，在HCV患者的肝活检中发现的健康肝活检中未检测到miR-548M表达。这项研究表明，EGCG可能充当抗HCV剂，通过增强miR-548M表达和抑制CD81受体来降低细胞感染性。