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抽象来源:

肝病学。 2011年11月; 54(5):1570-9。 PMID: 21793032“ Erman, Ran Tur-Kaspa, Romy Zemel

Article Affiliation:

Meital Gal-Tanamy

Abstract:

UNLABELLED: Vitamin D supplementation was reported to improve the probability of achieving a sustained virological response when combined with antiviral treatment against hepatitis C virus (HCV)。我们的目的是确定维生素D在抑制HCV感染性病毒产生的体外潜力并探索探索抑制机制。在这里,我们表明维生素D(3)明显抑制HUH7.5肝癌细胞中的HCV产生。这些细胞表达CYP27B1,该基因编码负责维生素D激素活性代谢产物Calcitriy的酶的基因。维生素D(3)的治疗导致钙三醇的产生和降钙素靶基因CYP24A1的诱导,表明这些细胞包含用于维生素D代谢和活性的完整机械。值得注意的是,钙三醇的治疗导致HCV抑制作用。总的来说,这些发现表明维生素D(3)具有抗病毒活性,其活性代谢产物介导。这种抗病毒活性涉及干扰素信号通路的诱导,从而导致干扰素-β和干扰素刺激的基因MXA的表达。有趣的是,HCV感染通过抑制CYP24A1诱导(负责骨化三醇分解代谢的第一步)来增加骨化三醇的产生。 exinsitesly, the combination of vitamin D(3) or calcitriol and interferon-α synergistically inhibited viral production.

CONCLUSION: This study demonstrates for the first time a direct antiviral effect of vitamin D in an in vitro infectious virus production system.它提出了肝维生素D内分泌系统与HCV之间的相互作用,这表明维生素D具有天然抗病毒药介质的作用。重要的是,我们的研究暗示维生素D可能具有干扰素的作用,从而改善了HCV感染患者的抗病毒治疗。


重点研究课题

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