摘要标题：
saxifraga melanocentra及其相关多酚化合物的体外抗HCV活性。
摘要来源：
antivir化学化学。 2005; 16（6）：393-8。 PMID： 16329286“> 16329286 小jie xu
摘要：
这项研究的目的是寻找中草药的新天然抗HCV剂。使用了生物活性引导的提取和分离方法。活性部分和纯化合物是从Saxifraga Melanocentra Franch的乙醇提取物中获得的。通过酶联免疫吸附测定法测试了它们对HCV NS3丝氨酸蛋白酶的体外抑制活性（IC50）。结果表明，草药提取物的多酚乙酸一部分是最活跃的，从这18种代表活性化合物的多酚中分离出来并鉴定出来。这些Comp的IC50值获得了OUNDS和五个相关的。在以下顺序中观察到了抗HCV活性的广泛：D-葡萄糖和鲁丁蛋白（0.68-4.86 microm）>黄酮类似（33.11-370.37 microm）>壁画及其甲基和甲基和乙基酯，贝尔格尼因和其他（1000微米）。最活跃的化合物是1,2,3,4,6-PENTA-O-GALLOYL-BETA-D-D-葡萄糖苷（0.68 microm）。总之，多酚负责黑甲链霉菌的反HCV构成，而D-葡萄糖的多元酯对HCV NS3丝氨酸蛋白酶的抑制作用最强，几乎没有细胞毒性作用，这表明这些化合物在设计和开发了病毒性感染的药物治疗这些化合物的潜在使用。