葫芦素 B 通过 KIF20A/JAK/STAT3 信号通路抑制食管癌恶性肿瘤。
摘要来源：美国中医药杂志。 2024 年；52(1)：275-289。 Epub 2024 年 1 月 30 日。PMID：38291583
摘要作者：刘超、吉健、李成林
文章所属单位：赵刘
摘要：本研究旨在探讨葫芦素B（CuB）和KIF20A对食管癌（ESCA）的影响。数据是从癌症基因组图谱（TCGA）数据库下载的。 KIF20A 的表达特性已被 TCGA 的 GEPIA 和 ualcan 证实。在用 KIF20A、KIF20A siRNA 或数值对照 siRNA (si-NC) 转染后，使用蛋白质印迹法测定 ECA109 和 KYSE150 细胞中 KIF20A 的表达。然后，使用不同浓度的CuB处理ECA109和KYSE150细胞。 CCK-8 和集落形成测定用于测量确定细胞活力，并利用 Transwell 实验评估细胞迁移和侵袭能力。使用蛋白质印迹评估 N-钙粘蛋白、E-钙粘蛋白、snail、p-Janus 激酶 2 (JAK2)、JAK2、p-信号转导器和转录激活子 3 (STAT3) 以及 STAT3 表达水平。 KIF20A在ESCA中的表达高于正常细胞，其过表达与ESCA患者的鳞状细胞癌、TNM分期和淋巴结转移相关。在 ECA109 和 KYSE150 细胞中，KIF20A 的增加促进细胞增殖、迁移和侵袭，而 KIF20A 的敲低可以通过 N-钙粘蛋白逆转这些作用。 Snail 表达减少，E-钙粘蛋白增加。类似地，CuB 处理可以浓度依赖性地抑制细胞增殖、迁移和侵袭。此外，KIF20A 加速了 p-JAK2 和 p-STAT3 的表达，而 CuB 的应用抑制了 KIF20A 的表达并减弱了 JAK/STAT3 通路的激活。这研究结果表明，CuB可通过下调KIF20A/JAK/STAT3信号通路抑制ESCA的生长、迁移和侵袭，CuB可作为治疗干预的基本药物。