文章发布状态：免费
摘要来源： Pharmaceuticals（Basel）。 2021年8月3日； 14（8）。 EPUB 2021 8月3日。PMID： 34451856 34451856
David Lopez-Tejedor
摘要：摘要：摘要酪氨酸酶从商业蛋白酶提取物中，直接从白色蘑菇中分离出来，从而获得了众所周知的50 ked and and k. kud and the noke from noke k.酪氨酸酶同工型（）首次对丙型肝炎病毒显示高抗病毒活性。酪氨酸酶的细胞毒性和抗病毒活性在培养的HUH 5-2肝肿瘤细胞中测定了复制子系统（包括所有非结构性丙型肝炎病毒蛋白的质粒，并自主复制）。能够抑制肝炎病毒的复制而无需诱导liver细胞中的毒性。此外，翻译后同工型的抗病毒能力高于前者（高达10倍），其活性也比商业药物利巴韦林高10倍。这种抗病毒活性与酪氨酸酶的酶活性直接成正比，因为未观察到酶的非活性形式。酪氨酸酶方法可以通过选择性催化机制来代表一种新的抗病毒抑制机制，这是酪氨酸残基在病毒蛋白酶中的关键作用的合理催化机制。