微生物免疫。 2014年3月; 58(3):180-7。 PMID: 24397541“ Ikuo Shoji,Tutik Sri Wahyuni,Maria Inge Lusida,Soetjipto,Hiroyuki Fuchino,Nobuo Kawahara,Hak Hotta
文章隶属关系:myrna adianti
摘要摘要:摘要:通过补充和/替代药物的开发(
criptional and/nity cove in Iftiftion cove in Iftiftion and/conver in Iftiftion cove in Infortiation cor cor cov)临床和经济观点。从药用植物获得的抗病毒药物是潜在的研究靶标。 Glycyrrhiza uralensis和G. glabra已经是在传统医学和现代医学中通常使用。在这项研究中,使用HCV细胞培养系统检查了乌拉氏菌根及其成分的抗HCV活性的提取物。发现G. uralensis根的甲醇提取物及其氯仿馏分具有抗HCV活性,分别为20.0和8.0μg/ml,抑制浓度分别为50%抑制浓度(IC(50))。通过生物活性引导的纯化和结构分析,分离并鉴定为抗HCV化合物,其IC(50)分别为8.8、7.2、4.6和16.4μg/ml,分离并鉴定为抗HCV化合物,分离并鉴定为甘油蛋白蛋白,甘油蛋白,甘油和液化。然而,乌拉氏菌的主要组成部分及其单氨盐仅显示边缘抗HCV活性。还发现,Licochalcone A和Glabridin(已知是G. fortata和G. glabra的独家成分)的确具有抗HCV活性,其IC(50)分别为2.5和6.2μg/ml。另一个Chalcone,Inaliquiritigenin,aLSO显示抗HCV活性,IC(50)为3.7μg/ml。陷入困境的分析表明,本研究法案中测试的所有囊性降解的抗HCV化合物在入学后步骤中测试。总之,目前的结果表明,从乌拉氏菌的G. usarensis分离出的甘叶蛋白蛋白,甘油,糖醇和液化蛋白,以及分离菌素A和Glabridin,将是抗HCV抗病患者的良好候选者。