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摘要来源： adv virol。 2015; 2015：972067。 EPUB 2015年10月26日。PMID： 26587022 26587022
Vivek chandramohan
摘要：peg-inf和ibavirin对肝炎病毒的反应（hcv）的基因型基因型基因型基因型iS型iS-hcv respation intery-tectection inty型基因型基因型基因型，感染病例。蛋白酶抑制剂形式的新化合物可以补充联合疗法。 Asunaprevir是毒品制度的新手NT作为NS3-4A蛋白酶抑制剂，但易受两个突变，即蛋白质中的R155K和D168A。因此，在我们的研究中，我们试图评估Andrographolide，andrographolide是一种来自雄激素paniculata植物的labdane-diterpenoid，作为一种有效化合物，用于抑制NS3-4A蛋白酶及其伴随的药物抗药性突变体，该化合物使用分子对接和动力学模拟。我们的研究表明，与Asunaprevir -3.7159，-2.6431和-5.4149相比，Andrographolide的最佳对接得分为-15.0862，-15.2322和-13.9072。同样，如MD模拟所示，该化合物在结合靶蛋白并保持较强的键，从而使蛋白质骨架结构中可忽略不计。我们的结果证明了Asunaprevir对蛋白质变体的敏感性，从我们的对接研究和轨迹期分析中可以看出。因此，从我们的研究中，我们希望添加一个mo在药物团中选择应对HCV感染中耐药性的选择。