摘要标题：
合理的药物发现：椭圆酸作为针对乙型肝炎病毒基因型3（HCV G3）NS3酶的有效的双靶抑制剂。
摘要来源：
chem Biol Biol Drug des。 2020年7月13日。EPUB 2020年7月13日。PMID： 32657543 Othman，Rohana Yusof，Choon Han Heh
文章隶属关系：参见Khai lim
摘要：基于结构的虚拟筛查（SBVS）已成为理性药物发现的流行策略。在这项研究中，我们的目的是通过硅和体外方法的组合来发现HCV G3的NS3酶（NS3/4A蛋白酶和NS3旋酶）的新型抑制剂。借助SBV，发现六种新型化合物抑制HCV G3 NS3/4A蛋白酶和两种植物化学物质（Ellagic Acid和Myricetin）被鉴定为抑制NS3/4A PR的双目标抑制剂OTESE和NS3旋转酶在体外（IC = 40.37±5.47 nm和6.58±0.99 µm）。在具有四种化合物的基于细胞的系统中进一步评估了针对HCV G3复制子复制的抑制活性。 Compound P8被确定为基于细胞的测定最有效的化合物。双靶抑制剂，椭圆酸被确定为第二强（EC = 32.37µm），并且在其抑制活性中对HCV复制子的复制中最有选择性，而不会严重影响宿主细胞的生存能力（选择性指数= 6.18）。