泛型型乙型肝炎病毒C病毒抑制源自野生埃及朝鲜蓟的天然产物。
摘要来源：
j virol。 2015年12月9日。epub 2015年12月9日。pmid： 26656684“> 26656684” Koutsoudakis, Verónica Saludes, Gemma Pérez-Vilaró, Ari Turpeinen, Sampo Mattila, Anna Maria Pirttilä, Fabien Fontaine-Vive, Mohamed Mehiri, Andreas Meyerhans, Juana Diez
Article Affiliation:Mahmoud Fahmi Elsebai
Abstract:： 丙型肝炎病毒（HCV）感染是慢性肝病的主要原因。野生埃及朝鲜蓟（WEA）（Cynara cardunculus L.var。Sylvestris（Lam。）Fiori）的叶子的水提取物已在西奈半岛使用数百年来治疗肝炎症状。在这里，我们从WEA的水提取物中隔离并表征了六种化合物并评估了其体外HCV抑制能力。重要的是，这些化合物中的两种，即Grosheimol和Cynopicrin在低微摩尔范围内抑制HCV，最大有效浓度（EC50）抑制了HCV。它们抑制了HCV进入靶细胞，并且在无细胞感染和细胞细胞传播方面都具有活性。此外，两种化合物的抗病毒活性都是泛基因型，因为HCV基因型1a，1b，1b，2b，3a，4a，4a，5a，6a，6a和7a被抑制。 Thus, grosheimol and cynaropicrin are promising candidates for the development of new pan-genotypic entry inhibitors of HCV infection.
IMPORTANCE: Because there is no preventive HCV vaccine available today, the discovery of novel anti-HCV cell entry inhibitors could help develop preventive感染的度量。本研究描述了从野生埃及朝鲜蓟（WEA）分离出的两种化合物，关于它们的结构阐明，Abso琵琶配置和定量确定。重要的是，两种化合物在体外抑制了HCV感染。第一个化合物是未知的分子，被指定为Grosheimol，而第二种化合物是已知的分子cynaropicrin。两种化合物都属于倍半萜烯内酯。这些化合物的行动方式是在HCV生命周期的早期步骤中，包括无细胞和细胞感染抑制。这些天然化合物提出了有希望的候选人，以进一步发展为抗HCV治疗。