多酚通过一种新的作用机理抑制丙型肝炎病毒。
摘要来源：
j virol。 2015年7月22日EPUB 2015年7月22日。PMID： 26202241 26202241 Sahuc, Sandrine Belouzard, Véronique Pène, Pierre Bonnafous, Ahmed Atef Mesalam, Gaspard Deloison, Véronique Descamps, Sevser Sahpaz, Czeslaw Wychowski, Olivier Lambert, Priscille Brodin, Gilles Duverlie, Philip Meuleman, Arielle R Rosenberg, Jean Dubuisson, YvesRouillé，KarinSéron
文章隶属关系：noémiecalland
摘要：
： ，尽管验证了直接表演抗病毒对肝炎治疗的直接作用抗体，该肝病治疗，针对新的复杂性的各种动作的竞争可能是各种模式的强度，这可能是对不同模式的竞争，这可能是多种多样的竞争。我们最近确定了天然分子epigallocatechin-3-gAllate（EGCG）作为针对病毒颗粒的丙型肝炎病毒（HCV）的抑制剂。这项工作的目的是发现比EGCG更高的抗HCV活性的新自然化合物，并确定其作用方式。选择了八个与EGCG结构相似的天然分子。细胞培养和HCV假颗粒系统中的HCV JFH1用于确定化合物的抗病毒活性和作用机理。我们将Delphinidin（一种属于花青素蛋白家族的多酚）确定为HCV进入的新抑制剂。 Delphinidin通过直接作用于病毒颗粒并损害其附着在细胞表面上，以泛型型方式抑制HCV进入。重要的是，它在原发性人肝细胞中也对HCV具有活性，没有明显的细胞毒性，并且与细胞培养中的干扰素和Boceprevir结合使用。不同的方法表明，粒子的聚集和破坏均未发生。冷冻传输电子显微镜O用Delphinidin或EGCG处理的HCV假颗粒的B术显示在对照条件下未观察到的颗粒上的凸起。总之，EGCG和Delphinidin通过一种新机制抑制HCV进入，即病毒粒子结构的改变，这会损害其附着在细胞表面上。
重要性： Delphinidin，可防止HCV进入。这种天然化合物是一种植物色素，负责花朵和浆果的蓝紫色，属于类黄酮家族，例如Catechin EGCG，Catechin EGCG是绿茶提取物中存在的主要成分，它也是HCV进入的抑制剂。我们研究了这两种化合物对HCV的作用方式，并证明它们都直接作用于病毒，诱导了隆起的病毒包膜。这种变形可能是抑制病毒附着的原因到细胞表面。发现具有异常作用方式的这种抗HCV抑制剂对于更好地表征HCV进入肝细胞的机制很重要，并帮助开发新的抗HCV进入抑制剂。