摘要来源： int j纳米医学。 2020; 15：2699-2715。 EPUB 2020 APR22。PMID： 32368050 32368050
Samah A Loutfy
Abstract:Purpose: Current direct-acting据报道，用于治疗丙型肝炎病毒基因型4A（HCV-4A）的抗病毒剂已引起不良反应，因此需要毒性较小的抗病毒药物。这项研究研究了姜黄素壳聚糖（CUCS）纳米复合材料作为人肝癌细胞中潜在的抗HCV-4A剂的作用。用离子胶凝方法制备壳聚糖纳米颗粒（CSNP）和CUC纳米复合材料，并以TEM，Zeta的大小和电势以及HPLC进行表征，以计算封装效率。使用MTT测定法对HuH7细胞进行了细胞毒性研究，并通过细胞和分子测定确认。使用实时PCR和Western印迹确定抗HCV-4A活性。
结果： 蛋白质配体配合物之间结合相互作用的强度与NS3蛋白酶的得分与NS3蛋白酶，NS3蛋白酶，NS5A Polymerase和NS5B polymasasase-ns54。-124。 -129.16，分别用于姜黄素，-68.51，-54.52和-157.63用于CUCS纳米复合材料，分别。在29-39.5 nm的尺寸为29-39.5 nm的尺寸和33 mV的尺寸。 HPLC检测到封装成CSNP的4％的姜黄素。姜黄素的IC50为8µg/ml，Huh7上的纳米复合材料为25 µg/ml，但在愿望单元上为25.8 µg/ml，34 µg/ml。 CSNP对测试的细胞系没有细胞毒性作用。凋亡基因表达揭示了caspase依赖性途径机制。 CSNP和CUC纳米复合材料表现出100％抑制病毒的进入和复制，并通过HCV核心蛋白表达确认。
结论：治疗剂。