摘要标题：
抗疟疾药物的Artesunate具有抑制HCV复制的潜力。
摘要来源：
病毒基因。 2016年2月； 52（1）：22-8。 EPUB 2016 1月6日。PMID： 26739460 Peng，Mingming Li，Guozhong Gong
文章隶属关系：rongjuan dai
摘要：丙型肝炎病毒（HCV）感染是全球主要的健康问题。尽管对HCV治疗的搜索已取得了巨大成就，但当前的治疗方法仍有局限性，并且仍然需要用于丙型肝炎治疗的新方法和药物。本研究的目的是研究临时工（ART）对HCV复制的影响，并将这些效应与利巴韦林（RBV）和Interferon-2b（IFN）（IFN）进行了比较。该研究是在HCV感染细胞模型（JFH1感染的HUH7.5.1和OR6细胞系）中进行的。我们的结果表明t抗菌药物ART以剂量和时间依赖性的方式抑制了HCV复制子的复制，该浓度对成倍增长的宿主细胞的增殖没有影响，并且对HCV复制的抑制作用强于RBV，但比RBV较弱，但比IFN较弱，如QPCR，QPCR，luciferase assase and serversays and wertern salsase和western brot and brot and brot and brot and brot and brot and brot and brot and brot and brot and Brot。此外，ART和IFN的组合导致了更大的HCV复制抑制作用。这些发现表明，ART对HCV复制具有抑制作用，并且可能是与HCV的IFN和RBV的新型补充共治疗，并且作为在DAA剂存在下出现的抗抗性机制的替代策略。
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