针对HCV NS5B聚合酶的Taraxacum官僚的治疗潜力：体外和计算机研究。
摘要来源：
Biomed Pharmacother。 2016年8月8日； 83：881-891。 EPUB 2016 8月8日。PMID： 27513212 27513212 Fatima，Syed Aun Muhammad，Sheikh Riazuddin
文章隶属关系：Sidra Rehman
摘要：发现HCV感染治疗的替代方案和互补方案是临床和经济观点的时间。生物活性天然化合物的低成本产生，高生物化学多样性和不存在/温和的副作用会导致新疗法。这项研究的目的是阐明富含类黄酮的天然栖息地植物Taraxacum officinale的抗HCV作用。在这项研究中，最初分析了T. officinale叶的甲醇提取物的细胞毒性活性人肝癌（HuH-7）和CHO细胞系。用PCR3.1/旗/HCV NS5B基因克隆载体（基因型1A）和T. officinale提取物转染肝癌细胞。将NS5B聚合酶视为潜在的治疗药物靶靶标的，使用分子操作环境（MOE）软件选择了T. officinale的十二种植物化学物质作为分子相互作用的配体。 Sofosbuvir（Sovaldi：品牌名称）当前被批准为新的抗HCV药物，在当前研究中被用作计算对接筛查中的比较分析。 HCV NS5B聚合酶的名称表明在病毒基因组复制中起关键作用。基于哪些NS5B基因用于确定T. officinale提取物的抗病毒作用，并使用实时PCR记录了以无毒剂量浓度（200μg/ml）记录NS5B表达的65％。此外，当将HUH-7细胞与HCV感染的高滴度血清一起孵育HUH-7细胞时，记录了57％的HCV复制。叶子和叶子提取物。植物化学物质，例如D-葡萄糖苷（-31.212 kcal/mol），槲皮素（-29.222 kcal/mol），叶黄素（-26.941 kcal/mol）以及其他一些与标准药物的结合能量相比，与标准的药物sofosbuvir（-21.941 kcal/mol）相比我们的研究结果强烈表明，t. officinale叶提取物可能会阻止病毒复制和NS5B基因表达，而不会构成任何毒性作用的人体成纤维细胞。